Głos Pomorza właczył się do pomocy Agnieszce !!!

Młoda matka potrzebuje naszej pomocy

Edyta Litwiniuk

Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną

 

Mukowiscydoza to inaczej zwłóknienie torbielowate. Jest chorobą genetyczną. Objawy, jak i przebieg choroby u każdego chorego mogą być różne. Systematycznie wyniszcza cały organizm, powoduje włóknienie narządów w szczególności płuc, jelit, wątroby i trzustki.

Chorzy na tę chorobę skazani są na przedwczesną śmierć. Szansą na dłuższe życie jest przeszczep płuc.

Kiedy 34 lata temu Agnieszka Grochała, wtedy jeszcze Bugajska, przyszła na świat, mało kto wiedział, czym jest mukowiscydoza. Minęły lata zanim częste infekcje i problemy z oddychaniem, które miała Agnieszka i jej o rok młodsza młodsza siostra, skojarzono z tą chorobą. Wcześniej obie były leczone antybiotykami na zapalenie płuc. Dopiero na początku lat 80. w Akademii Medycznej w Gdańsku jeden z lekarzy postawił diagnozę, że obie dziewczynki chorują na ciężką, nieuleczalną chorobę. Wtedy pierwszy raz padło to słowo: mukowiscydoza.

Ania zmarła 9 lat temu, w wieku 24 lat. – Postęp w leczeniu mukowiscydozy w ciągu ostatnich lat jest ogromny. Medycyna idzie do przodu. Jedyną szansą jest przeszczep płuc, którego nie robi się chorym na mukowiscydozę w Polsce. Obecnie wykonuje się go w klinice w Wiedniu. Jest 11 udanych transplantacji płuc – mówi Anna Bugajska, mama Agnieszki i Ani.

Agnieszka jest bardzo sympatyczną, radosną osobą. Ze zdjęć spogląda młoda, energiczna dziewczyna o lekko figlarnym spojrzeniu.

 

http://www.gp24.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20100122/LEBORK/363181081